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產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品名稱： 高效植物基因組DNA提取試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào)： 200T
  • 產(chǎn)品廠商：通蔚生物
  • 產(chǎn)品價(jià)格：1932
  • 產(chǎn)品庫存：116
  • 產(chǎn)品文檔：
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簡(jiǎn)單介紹：
高效植物基因組DNA提取試劑盒本試劑盒適用于從多種植物的不同組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA，吸附柱中獨(dú)特的硅基質(zhì)材料和相應(yīng)的緩沖液能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑，基因組 DNA 選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上，再通過快速的漂洗、離心步驟，去除其他雜質(zhì)。提取過程不需要氯仿等有機(jī)試劑抽提，an全快捷。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA，可直接進(jìn)行 PCR、酶切和雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
詳情介紹：


高效植物基因組DNA提取試劑盒
產(chǎn)品及特點(diǎn)
本試劑盒適用于從多種植物的不同組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA，吸附柱中獨(dú)特的硅基質(zhì)材料和相應(yīng)的緩沖液能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑，基因組 DNA 選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上，再通過快速的漂洗、離心步驟，去除其他雜質(zhì)。提取過程不需要氯仿等有機(jī)試劑抽提，an全快捷。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA，可直接進(jìn)行 PCR、酶切和雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。


它具有下列特點(diǎn)：
1. 簡(jiǎn)便快速：1 小時(shí)內(nèi)可獲得高純度的基因組 DNA；
2. 純度高：可直接進(jìn)行 PCR、酶切和雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)；
3. 使用方便：an全、無毒，無需苯酚/氯仿抽提。


成分規(guī)格

Buffer LP1

25ml

50ml

100ml

Buffer LP2

10ml

20ml

40ml

Buffer LP3（concentrate）

21ml

42ml

84ml

Buffer WＢ2（concentrate）

15ml

30ml

60ml

Buffer EB

10ml

10ml

30ml

RNase A(10mg/ml)

300μl

650μl

1.25ml

Spin Column with Collection Tubes

50套

100套

200套

室溫（15 - 25℃），可保存 12 個(gè)月

本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于其它用途


使用方法

（注 意：Buffer LP3 和 Buffer WB2 為濃縮液，按要求加入無水乙醇，用后及時(shí)蓋緊，以防乙醇揮發(fā)）
1. 取植物新鮮組織 50-100 mg 或干重組織約 20 mg，加入液氮充分研磨。
2. 將研磨后的粉末收集到離心管（自備）中，加入 400 μl Buffer LP1 和6 μl RNase A（10mg/ml），渦旋振蕩 1 min，室溫放置 10 min。
3. 加入 130 μl Buffer LP2，充分混勻，旋渦振蕩 1 min。
4. 12,000 rpm 離心 5 min，將上清移至新的離心管中。
（注 意：只取上清液，不要吸取沉淀組織）
5. 加入 1.5 倍體積的 Buffer LP3（例如 400 μl 的上清液加 600 μl Buffer LP3），立即充分振蕩混勻 15 sec，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀。
（注 意：Buffer LP3 要按要求加入無水乙醇，21ml 加入 27ml 無水乙醇）
6. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀都轉(zhuǎn)入到離心吸附柱中，使用前將吸附柱放入收集管中，若一次不能轉(zhuǎn)移完成，可分次加入，12,000 rpm 離心 30 sec，棄收集管中廢液。
（注 意：如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色或褐色，可向吸附柱中加入 500 μl 無水乙醇，待顏色消退后12,000rpm離心 30 sec，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中）
7. 向吸附柱內(nèi)加入 600 μl 的 Buffer WB2，室溫 12,000 rpm 離心30 sec，棄收集管中廢液。
8. 向吸附柱內(nèi)加入 500 μl 的 Buffer WB2，室溫 12,000 rpm 離心2 min，棄收集管中廢液。
（注 意：此步不能省略，否則殘留乙醇會(huì)影響基因組 DNA 的后續(xù)使用）
9. 將離心吸附柱置于一個(gè)新的 1.5 ml 塑料離心管（自備）中，加入50-100 μl Buffer EB，室溫放置 2 min。12,000 rpm 離心 1 min，離心管底溶液即基因組DNA。
（注 意：為增加洗脫效率，可將洗脫液在 60℃預(yù)熱。如需使用去離子水洗脫，可用NaOH調(diào)整其pH值在 7.0 - 8.5 之間，為了增加 DNA 回收率，可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置2min，再次離心收集）

注意事項(xiàng)
1. 若 Buffer LP1 或 Buffer LP3 有沉淀析出，可在 37℃水浴溶解，搖勻后使用；
2. 所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)，室溫下離心；
3. 按要求在 Buffer LP3 和 Buffer WB2 中加入無水乙醇。
高效植物基因組DNA提取試劑盒
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