產品詳情
簡單介紹：
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詳情介紹：
脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒
測定方法: 微量法
測定規(guī)格: 100T/96S
保存條件: 低溫避光保存
有 效 期: 6個月
注 意: 正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義:
AsA作為植物細胞一個重要生理指標,其AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物體內,與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。
測定原理:
DTT還原DHA生成AsA,通過測定體系中AsA的生成速率,即可計算出DHA含量。
自備儀器和用品:
低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、可調式移液器、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中DHA提取:
1.組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。12000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2. 按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);12000g,4℃離心10min,取上清液置于冰上待測。
3. 血清等液體:直接測定。